L’Agenzia del Farmaco ha disposto il ritiro di alcuni lotti del Paracetamolo prodotto dalla EG, usato per gli stati febbrili e il trattamento dei sintomi dolorosi da lievi a moderati.
Il provvedimento è stato preso in seguito alla dichiarazione di non conformità del farmaco in base alle anomalie rilevate sull’iter della sua composizione.
Si tratta di Paracetamolo EG*20CPR 500 MG – AIC 041467034 Lotti numero 1760001F con scadenza Novembre 2018 e numero K6046 con scadenza ad aprile 2021 e di Paracetamolo EG* 16CPR 1000 mg _ AIC 041467111 Lotti numero 2850023A con scadenza a novembre 2017 e numero A6001 con scadenza a luglio 2019.
I lotti ritenuti non idonei del farmaco non potranno essere utilizzati e la casa farmaceutica, entro due giorni, dovrà ritirarli da tutte le farmacie.
Leggiamo su “Di Lei” che “nel mirino sarebbero le norme di buona fabbricazione, a cui i lotti segnalati sono dichiarati non conformi, come sottolinea il presidente dello “Sportello dei Diritti”, Giovanni D’Agata. Un’allerta molto importante in quanto il paracetamolo è un farmaco da banco molto utilizzato per il trattamento di diversi disturbi, dal leggero mal di testa ai sintomi influenzali, fino alla febbre”.
